於2017年9月的歐洲腫瘤醫學會年會ESMO，發表了一項研究屬於第IB／II期稱為SCORES的臨床研究，探討在晚期實體瘤和頭頸部鱗癌患者中， durvalumab合併AZD9150或AZD5069的治療安全性，耐受性和抗腫瘤活性

過去研究已經證實抗PD-L1單株抗體durvalumab (IMFINZI, AstraZeneca UK Limited)，可以逆轉腫瘤患者的免疫抑制狀態，重新啟動人體的抗腫瘤免疫。STAT3抑制劑AZD9150（簡稱STATi），CXCR2的小分子抑制劑AZD5069（簡稱CX2i）和CTLA4抑制劑tremelumumab也是本研究使用的藥物。

第一部分，先在實體腫瘤中進行劑量爬昇研究，評估AZD9150+（durvalumab 或durvalumab+tremelumumab）和AZD5069+（durvalumab 或durvalumab+tremelumumab）的安全性，藥物代謝動力學，藥效學和最大耐受劑量。

第二部分，在頭頸部鱗狀細胞癌患者中，進行劑量擴展的世代研究，在既往接受過／未接受過PD-L1抑制劑單藥治療的患者中，評估AZD9150（3mg／kg）+durvalumab和AZD5069（40mg BID）+ durvalumab兩個方案的腫瘤客觀緩解率（ORR）和疾病控制率（DCR）。

結果發現：

第一部分結果顯示AZD9150+durvalumab和AZD5069+durvalumab是安全耐受的聯合方案，在多個實體瘤患者中，取得了確認的腫瘤部分緩解，且在2例乳癌和前列腺癌患者中觀察到確認的腫瘤全部緩解（治療時間>64周）。AZD9150+durvalumab方案在肉瘤患者中，12周評估確認為腫瘤部分緩解。

第二部分（僅報告了AZD5069+durvalumab方案的療效），在既往沒有接受過PD-L1抑制劑治療的患者中，腫瘤客觀緩解率為25%（4例確認的腫瘤部分緩解）；12周的疾病控制率DCR為45%（9/20），在25周時，仍有30%（6/20）在接受治療。

在頭頸部鱗癌患者中，AZD5069+durvalumab方案的安全性和耐受性得到確認，毒副作用可以處置，且可逆，主要表現為血小板減少和肝功能升高。AZD5069+durvalumab方案中有2例患者因為治療相關的副作用停藥。

初步的研究結果顯示，PD-L1抑制劑合併抗腫瘤微環境中免疫抑制相關因子的抑制劑，相比于PD-L1單藥，可以提高腫瘤客觀緩解率（ORR）和疾病控制率（DCR）。目前的研究結果顯示，這一聯合治療方案用於既往接受過或未接受過PD-L1抑制劑治療的頭頸部鱗癌患者，顯示出較好的耐受性，是一個有效的治療選擇。目前，正在頭頸部鱗癌和其他實體腫瘤患者中進行後續的研究。