使用免疫治療藥物治療可以觀察到顯著和持久的反應，通常會以增加T細胞的無限制活性引起的毒性做為代價、副作用。在各種各樣的免疫治療相關副作用(irAE)中，皮疹，瘙癢和白斑等皮膚毒性是迄今為止最常見和最早發生的。

儘管大多數皮膚毒性是短暫的，但它們會導致相對高的發病率和嚴重的患者健康相關生活質量損害。

據報導，用免疫治療藥物的患者中有30％至50％有皮膚毒性。

目前對皮膚毒性的理解主要來自ipilimumab經驗，其中全發病率的，全部等級為37％至70％，而對於第3級或更高級別的皮膚毒性為1％至3％。使用抗PD-1藥物報告的皮膚毒性較少（17％至37％）;然而，屬於第3級或更高毒性的發生率則與ipilimumab相同。

皮膚毒性帶來了許多臨床上的挑戰。

皮疹是免疫治療藥物最常見的皮膚毒性。它們分別包括各種炎症，包括海綿狀，乾癬和苔蘚樣皮炎，分別類似於濕疹，牛皮癬和扁平苔蘚。臨床表現由局部到瀰漫性分佈的變化，包括彎曲，逆向和紅皮病變異形式。

瘙癢症可能很嚴重，也是最常見的相關症狀之一。

白斑則呈現出明確的脫色斑塊和斑塊，僅在黑色素瘤患者中報告。

除了不同的臨床表現外，這些皮疹的發病時間差異很大，因為白斑可能在治療開始幾個月後出現;然而，發炎性皮膚病通常存在於前一至兩個治療療程內。

對皮膚毒性症狀和體徵需要持續保持警惕。

此外，這些免疫副作用越來越多地被認為是治療無法順從、停藥或劑量調整的促成因子。由於目標全身治療可類似用於濕疹和牛皮癬，將皮膚毒性的炎症模式介入後，導致更有效的治療，更少機率的藥物中斷和劑量修改，以及免疫治療藥物的順從性和功效增加。